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產品名稱:
折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟
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產品報價:
產品特點:
我司提供折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟的類別有流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒。
  折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟的詳細資料:

折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5PCR 反應液的配制;
6PCR技術的基本原理;
7PCR的反應動力學;
8PCR擴增產物;
9PCR反應體系與反應條件。

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以下是折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟的詳細說明書:

產品名稱

折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟

英文名稱

Marteilia refringensPCR

編號

EY00P796

使用方法
注:折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟所有試劑使用前需*解凍,混合均勻,6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理(樣本處理區(qū))
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等,具體提取方法請參照相關說明書;陽性質控品及陰性質控品無需提取,可直接使用。
2. 擴增試劑準備(PCR前準備區(qū))
N個(N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品)PCR反應管,每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量,兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s,轉移至樣本處理區(qū)。
2.加樣(樣本處理區(qū))
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl,蓋緊管蓋,于6,000rpm離心10s,轉移至擴增區(qū)。

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DTM培養(yǎng)基 DTM Medium 用于食品中真菌的培養(yǎng)

血瓊脂基礎培養(yǎng)基 Blood Agar Base 250 供分離營養(yǎng)要求較高的致病菌用

支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,不含,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)incubationmedia支原體肉湯培養(yǎng)基250g/瓶含酚紅,不含,用于支原體的培養(yǎng)(中國藥典)

MediumI(foeSeedandBasalLayer)

TTCAgarBase

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普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g) incubation media 普通瓊脂斜面培養(yǎng)基(pH8.0-8.2) 250(g)

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三號膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長incubationmedia三號膽鹽于抑制革蘭氏陽性菌的生長

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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);DUKXB11 carrying pDEF202-hTPO-163

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BGC823(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CTSB Others Human Cathepsin-B / CTSB 人細胞裂解液 (陽性對照)

EMT-6 小鼠癌

CL-0358HKC(人胚腎上皮細胞)5×106cells/瓶×2

人結腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 )

人胰腺癌細胞;AsPC-1 大鼠皮膚肥大細胞*培養(yǎng)基 100mL

人肺轉化細胞;AE1201

MET Others Mouse 小鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照)

折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟GHS1   金黃地鼠皮膚成纖維細胞

GPH4   豚鼠心肌來源細胞

GPL1   豚鼠肺成纖維樣細胞

GPS5   豚鼠皮膚成纖維樣細胞

需要自備的器材:
1折光馬爾太蟲PCR試劑盒步驟儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 冰箱、可調移液器(2 µL、20
µL
、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。

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